KRAS 8 Mutații

Scurta descriere:

Acest kit este destinat detectării calitative in vitro a 8 mutații în codonii 12 și 13 ai genei K-ras din ADN-ul extras din secțiuni patologice încorporate în parafină umană.


Detaliile produsului

Etichete de produs

Numele produsului

Kit de detectare a 8 mutații HWTS-TM014-KRAS (PCR cu fluorescență)

HWTS-TM011 - Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 liofilizat (PCR cu fluorescență)

Certificat

CE

Epidemiologie

Mutații punctuale ale genei KRAS au fost găsite într-un număr de tipuri de tumori umane, aproximativ 17% ~ 25% rata de mutație în tumoră, 15% ~ 30% rata de mutație la pacienții cu cancer pulmonar, 20% ~ 50% rata de mutație în cancerul colorectal pacientii.Deoarece proteina P21 codificată de gena K-ras este situată în aval de calea de semnalizare EGFR, după mutația genei K-ras, calea de semnalizare în aval este întotdeauna activată și nu este afectată de medicamentele vizate din amonte pe EGFR, rezultând în continuu proliferarea malignă a celulelor.Mutațiile din gena K-ras conferă în general rezistență la inhibitorii tirozin kinazei EGFR la pacienții cu cancer pulmonar și rezistență la medicamentele cu anticorpi anti-EGFR la pacienții cu cancer colorectal.În 2008, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a emis un ghid de practică clinică pentru cancerul colorectal, care a subliniat că locurile de mutație care provoacă activarea K-ras sunt localizate în principal în codonii 12 și 13 ai exonului 2 și a recomandat ca toți pacienții cu cancer colorectal metastatic avansat pot fi testați pentru mutația K-ras înainte de tratament.Prin urmare, detectarea rapidă și precisă a mutației genei K-ras este de mare importanță în ghidarea clinică a medicației.Acest kit folosește ADN-ul ca probă de detecție pentru a oferi o evaluare calitativă a stării mutației, care poate ajuta medicii în screeningul cancerului colorectal, cancerului pulmonar și al altor pacienți cu tumori care beneficiază de medicamente țintite.Rezultatele testelor trusei sunt doar pentru referință clinică și nu trebuie utilizate ca bază unică pentru tratamentul individualizat al pacienților.Clinicienii ar trebui să emită judecăți cuprinzătoare asupra rezultatelor testelor pe baza unor factori precum starea pacientului, indicațiile medicamentului, răspunsul la tratament și alți indicatori de testare de laborator.

Parametri tehnici

Depozitare Lichid: ≤-18℃ În întuneric;Liofilizat: ≤30℃ În întuneric
Termen de valabilitate Lichid: 9 luni;Liofilizat: 12 luni
Tipul specimenului țesutul sau secțiunea patologică încorporată în parafină conține celule tumorale
CV ≤5,0%
LoD Tamponul de reacție K-ras A și Tamponul de reacție K-ras B pot detecta stabil o rată de mutație de 1% sub fundal de tip sălbatic de 3ng/μL
Instrumente aplicabile Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7500

Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7300

Sisteme PCR în timp real QuantStudio®5

Sistem PCR în timp real LightCycler® 480

Sistem PCR în timp real BioRad CFX96

Fluxul de lucru

Se recomandă utilizarea QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) și a kit-ului de extracție rapidă a țesuturilor ADN încorporat în parafină (DP330) fabricat de Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă